орнидазол Новофарм р-р д/инф. 5 мг/мл 100 мл

Розчин для інфузій «Орнідазол-Новофарм» застосовується для парентерального введення в випадках гострої та тяжкої інфекції або неможливості перорального застосування при таких захворюваннях і станах:

• анаеробні системні інфекції, спричинені чутливою до орнідазолу мікрофлорою: септицемія, менінгіти, перитоніти, післяопераційні ранові інфекції, сепсис, септичний аборт і ендометрит;
• профілактика інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями, при хірургічних втручаннях (особливо при операціях на ободовій та прямій кишці), при гінекологічних операціях;
• амебна дизентерія з тяжким перебігом, всі позакишкові форми амебіазу, лямбліоз, абсцес печінки.

склад

Діюча речовина - орнідазол (1 мл розчину містить орнідазолу 5 мг).

Допоміжні речовини: натрію хлорид, натрію гідроксид, кислота соляна концентрована, вода для ін'єкцій.

Протипоказання

• гіперчутливість до компонентів препарату або до інших похідних нітроімідазолу;
• ураження ЦНС, епілепсія, розсіяний склероз, хронічний алкоголізм;
• порушення кровообігу, патологічні ураження крові або інші гематологічні аномалії.

Спосіб застосування

Дозування і тривалість лікування визначає лікар залежно від характеру захворювання, схеми лікування.

Препарат вводити внутрішньовенно протягом 15-30 хвилин.

При анаеробних системних інфекціях дорослим і дітям старше 12-ти років призначати внутрішньовенне введення в дозі 500-1000 мг - початкова доза, потім по 500 мг кожні 12 годин або 1000 мг кожні 24 години протягом 5-10 днів (ступенева доза). Після того, як стан пацієнта стабілізувався, слід перейти на пероральний прийом орнідазолу (наприклад, таблетки по 500 мг, по одній таблетці кожні 12 годин).

Дітям молодше 12-ти років з масою тіла більше 6-ти кг добову дозу призначати з розрахунку 20 мг / кг маси тіла, розподілену на 2 введення, протягом 5-10 днів.

Для профілактики анаеробних інфекцій при хірургічних втручаннях дорослим і дітям старше 12-ти років орнідазол призначати в дозі 500-1000 мг за 30 хвилин перед оперативним втручанням.

Для профілактики змішаних інфекцій орнідазол слід застосовувати разом з аміноглікозидами, пеніциліном або цефалоспоринами. Вводити препарати слід окремо.

Амебна дизентерія з тяжким перебігом, всі позакишкові форми амебіазу, лямбліоз, абсцес печінки: для дорослих і дітей старше 12-ти років перше введення становить 500-1000 мг, далі - 500 мг кожні 12 годин протягом 3-6 днів.

Дітям молодше 12-ти років з масою тіла більше 6-ти кг добову дозу призначати з розрахунку 20-30 мг / кг маси тіла, розподілену на 2 введення.

При порушенні функції нирок подовжувати інтервал між прийомами або знижувати разову і добову дозу препарату.

особливості застосування

вагітні

Препарат протипоказаний в I триместрі вагітності. У II і III триместрах препарат приймати тільки за абсолютними показаннями. У разі необхідності застосування орнідазолу слід припинити годування груддю.

діти

Лікарський засіб протипоказано дітям з масою тіла менше 6 кг.

водії

При застосуванні орнідазолу можливі такі прояви, як сонливість, ригідність м'язів, запаморочення, тремор, судоми, послаблення координації, тимчасова втрата свідомості. Можливість таких проявів необхідно враховувати пацієнтам, які керують транспортними засобами або працюють з іншими механізмами.

Передозування

Симптоми: втрата свідомості, головний біль, запаморочення, тремтіння, судоми, депресія, периферичний неврит, нудота, блювота, анорексія, можливе посилення симптомів інших побічних реакцій.

Лікування симптоматичне, специфічний антидот невідомий. 

Побічні ефекти

З боку крові та лімфатичної системи: прояви впливу на кістковий мозок, помірна лейкопенія, нейтропенія.

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: шкірні висипання, кропив'янка, гіперемія шкіри, свербіж.

З боку нервової системи: запаморочення, сонливість, головний біль, тремор, ригідність м'язів, порушення координації, атаксія, судоми, тимчасова втрата свідомості, сплутаність свідомості, ознаки сенсорної або змішаної периферичної нейропатії, збудження.

Шлунково-кишковий тракт: порушення смаку, металевий присмак у роті, сухість у роті, обкладений язик, нудота, блювання, диспепсія, відчуття тяжкості і болю в епігастральній ділянці.

З боку печінки та жовчовивідних шляхів: гепатотоксичність, зміни печінкових функціональних проб.

Загальні розлади і зміни в місці введення: підвищення температури тіла; озноб; Загальна слабкість; стомлюваність; задишка; зміни в місці введення, включаючи біль, почервоніння, відчуття печіння в місці введення.

взаємодія

При введенні препарат не змішувати з іншими ін'єкційними розчинами.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ° С, в недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 2 роки.