бруфен сироп 100 мг/5 мл 100 мл

Бруфен сироп 100 мг / 5 мл 100 мл
склад
діюча Речовини: ібупрофен;

5 мл сиропу містять ібупрофену 100 мг;

Допоміжні Речовини: метілпарагідроксібензоат (Е 218); пропілпарагідроксібензоат (Е 216); кислота лимонна, моногідрат; каолін легкий; гліцерин; сорбіту розчин, что НЕ крісталізується (Е 420); сахароза; натрію бензоат (Е 211); оранжево-жовтий (Е 110); ароматизатор апельсиновий (D717 BBA); полісорбаті; агар; вода очищена.

лікарська форма
Сироп.

Основні фізико-хімічні Властивості: сіропоподібна суспензія оранжевого кольору з апельсиновим запахом.

Фармакотерапевтична група
Нестероїдні протізапальні и протіревматічні засоби. Похідні пропіонової кислоти. Ібупрофен. Код АТС М01А Е01.

Фармакологічні Властивості
Фармакодинаміка.

Ібупрофен є похідною Речовини пропіонової кислоти, нестероїднім протізапальнім засоби (НПЗЗ), Який чинить анальгетичну, протізапальну та жарозніжувальну дію. Окрім цього, ібупрофен оборотно прігнічує агрегацію тромбоцітів. Вважається, что терапевтичний ефект лікарського засоби є результатом прігнічення ферменту циклооксигенази, что виробляти до помітного Зменшення синтезу простагландинів. ЦІ Властивості забезпечують полегшення сімптомів запаленою, болю та гарячки.

Експериментальні дані свідчать, что ібупрофен может конкурентно прігнічуваті Вплив низьких доз ацетілсаліцілової кислоти / аспіріну на агрегацію тромбоцітів, коли обидвоє препарати застосовуються одночасно. Деякі фармакодінамічні дослідження свідчать, что при разовому прійомі ібупрофену в дозі 400 мг за 8 годин до або через 30 хвилин после прийому ацетілсаліцілової кислоти / аспіріну у форме зі швидких вівільненням препарату (у дозі 81 мг) Вплив ацетілсаліцілової кислоти / аспіріну на Утворення тромбоксану або агрегацію тромбоцітів зніжувався.

Хоча є неточності відносно екстраполяції отриманий Даних на клінічну сітуацію, нельзя віключаті ймовірність, что регулярно довготрівале! Застосування ібупрофену может знізіті кардіопротекторній ефект низьких доз ацетілсаліцілової кислоти / аспіріну. Клінічно значущі ЕФЕКТ малоймовірні при нерегулярному застосуванні ібупрофену.

Фармакокінетика.

Ібупрофен Швидко абсорбується при пероральному застосуванні. После прийому препарату натще пікові концентрації в плазмі крови досягаються примерно через 45 хвилин.

Прийом такой ж дозуюч препарату после їді показавши, что абсорбція відбувається повільніше з піковімі концентраціямі в плазмі крови через 1,5 - 3 години. Період напіввіведення з плазми крови ставити 2 години. Ібупрофен метаболізується в печінці з Утворення двох неактивних метаболітів, Які разом з незміненім ібупрофеном віводяться Нирко в незміненому виде або у виде кон'югатів.

Виведення швидке, Плазмові концентрації НЕ показують жодних ознака кумуляції. 44% дозуюч ібупрофену виводу з сечею у виде двох фармакологічно неактивних метаболітів та 20% - у незміненому виде.

Показання
Короткотривале лікування пропасніці та болю у дітей.

Протипоказання
Відома гіперчутлівість до діючої Речовини або до будь-которого Іншого компонента препарату.

Наявність в анамнезі реакцій гіперчутлівості (таких як бронхіальна астма, рініт, ангіоневротічній набряк або Кропив'янка) у відповідь на! Застосування ацетілсаліцілової кислоти або других нестероїдніх протізапальніх ЗАСОБІВ (НПЗЗ).

Підвіщена Схильність до кровотечі або активна кровотеча.

Активна чи в анамнезі рецидивні віразкова хвороба або шлунково-Кишкова кровотеча (2 або более епізоді підтвердженого Утворення віразкі або кровотечі).

Шлунково-Кишкова кровотеча або перфорація в анамнезі, пов'язані з прийомом НПЗЗ.

Тяжка серцево недостатність (IV функціональний клас за крітеріямі Нью-Йоркської асоціації серця (NYHA)).

Тяжка печінкова недостатність.

Тяжка ніркова недостатність (клубочкова фільтрація ˂ 30 мл / хв).

Тяжке зневоднення (спрічінене блюванням, діареєю або недостатнім споживанням Рідини).

Третій триместр вагітності.

Цереброваскулярні або інші кровотечі.

Порушення кровотворення або згортання крови.

Спадкового непереносімість фруктози.

Взаємодія з іншімі лікарськімі засоби та інші види взаємодії
З обережністю слід застосовуваті будь-який з ніжчевказаніх препаратів одночасно з ібупрофеном, оскількі у Деяк пацієнтів повідомлялось про їх взаємодію.

Діуретікі, інгібіторі АПФ, бета-блокатори та антагоністі рецепторів ангіотензину ІІ. НПЗЗ могут зменшуваті ефект діуретіків та других антігіпертензівніх препаратів. Діуретікі могут збільшуваті ризики нефротоксічності, асоційованої з прийомом НПЗЗ. У Деяк пацієнтів з порушеннях Функції нірок (например у зневодненіх пацієнтів або пацієнтів літнього віку з порушеннях Функції нірок) одночасній прийом інгібіторів АПФ, бета-блокаторів або антагоністів рецепторів ангіотензину ІІ з інгібіторамі циклооксигенази может прізвесті до Додатковий погіршення функцій нірок, включаючі можлівість гострої ніркової недостатності , яка є, як правило, оборотні. Тому Такі зелених сандалів слід прізначаті з обережністю, особливо пацієнтам літнього віку.