Ваше місто: Не вказано
Лаферобион лиоф. пор. д/ин. 100 тыс. МЕ №10
Лаферобион
Показания к применению. Препарат применяют в комплексной терапии взрослых при: остром и хроническом вирусном гепатите В (среднетяжелые и тяжелые формы); хроническом гепатите С; острых и хронических септических заболеваниях вирусной природы; герпетических инфекциях различной локализации (опоясывающий лишай, множественные кожные герпетические высыпания, генитальная герпетическая инфекция);
папилломатозе гортани; рассеянном склерозе; злокачественной меланоме, увеальной меланоме, почечно-клеточной карциноме, поверхностно локализованном раке мочевого пузыря, раке яичника и молочной железы, саркоме Капоши на фоне ВИЧ-инфекции, хроническом миелолейкозе, волосатоклеточном лейкозе, неходжкинских лимфомах, базальноклеточной карциноме, Т-клеточной лимфоме кожи (грибовидном микозе).
Способ применения и дозы. Препарат используют в виде раствора. Раствор Лаферобиона вводят внутривенно (капельно), внутримышечно, подкожно, внутрикожно, внутрибрюшинно, внутрипузырно.
Приготовление раствора препарата.
Раствор препарата готовят непосредственно перед его введением. В качестве растворителя используют воду для инъекций (в случае, если раствор готовят для подкожного, внутрикожного или внутримышечного введения), при этом воды берут из расчёта 1 мл на вводимую дозу препарата (что обеспечивает изотоничность вводимого раствора).
Если раствор препарата готовят для внутрибрюшинного или внутрипузырного введения, в качестве растворителя используют 0.9 % изотонический раствор натрия хлорида (которого, берут из расчёта, чтобы концентрация Лаферобиона в растворе составляла не менее, чем 0.3 млн. МЕ/мл).
Приготовление и проведение внутривенной инфузии препарата.
За 30 мин. до начала инфузии Лаферобиона начинают инфузию 0.9 % изотонического раствора натрия хлорида (со скоростью 200 мл/час) и заканчивают её непосредственно перед введением препарата.
Для приготовления инфузионного раствора Лаферобион сначала растворяют в воде для инъекций (из расчёта 1 мл воды на вводимую дозу препарата), затем требуемое количество препарата (дозу в 1 мл водного раствора) отбирают и добавляют к 50 мл 0.9 % изотонического раствора натрия хлорида; приготовленный раствор вводят внутривенно капельно в течение 30 мин. После окончания введения Лаферобиона следует продолжить инфузию 0.9 % изотонического раствора натрия хлорида (со скоростью 200 мл/час) в течение 10 мин.
Побочное действие. При использовании препарата чаще всего возможен дозозависимый гриппоподобный синдром (озноб, повышение температуры тела, головная и мышечная боль, боль в суставах, чувство усталости).
Возможны также: нарушение функции щитовидной железы, нарушение зрения, функции печени, почек, электролитного баланса.
При длительных курсах - лейко и тромбоцитопения; могут наблюдаться артериальная гипертензия и гипотензия, рвота, артралгия, спутанность сознания, головокружение, атаксия, парастезии, тревожные и депрессивные состояния, повышенная возбудимость, сонливость, алопеция, сыпь на коже, зуд, приливы, тахикардия, кашель, носовые кровотечения, герпетические поражения.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность и кормление грудью; наличие у пациента дисфункции щитовидной железы; наличие тяжелых висцеральных нарушений у пациентов с саркомой Капоши; тяжелые сердечно-сосудистые заболевания; псориаз; саркоцидоз; выраженные нарушения функции печени и/или почек; эпилепсия и другие заболевания ЦНС (в т.ч. функциональные); хронический гепатит на фоне прогрессирующего или декомпенсированного цирроза печени; хронический гепатит у больных, получающих или недавно получавших терапию иммунодепрессантами (за исключением короткого курса кортикостероидной терапии); аутоиммунный гепатит или другие аутоиммунные заболевания в анамнезе.
Особенности применения. Перед назначением препарата и в процессе лечения необходимо исследование функции щитовидной железы. Препарат начинают или продолжают применять только при условии, если уровень ТТГ находится в пределах нормы. После прекращения терапии функция щитовидной железы, нарушенная в результате введения препарата, не восстанавливается.
Всем пациентам перед началом и регулярно во время лечения необходимо проводить развернутый анализ переферической крови, с обязательным качественным и количественным исследованием показателей белой крови, а также биохимический анализ крови, включая определение содержания электролитов, кальция, печеночных энзимов и креатинина.
При миеломной болезни необходим периодический контроль функции почек.
У всех пациентов, получающих препарат, необходимо тщательно контролировать уровень альбумина в сыворотке крови и протромбиновое время.
С осторожностью назначают препарат при наличии в анамнезе таких заболеваний, как сахарный диабет с эпизодами кетоацидоза и хронические обструктивные заболевания легких, при нарушениях свертываемости крови (в т.ч. при тромбофлебитах легочной артерии), при выраженной миелосупрессии.
При лечении препаратом необходимо обеспечить адекватную гидратацию организма; при проявлении лихорадки следует исключить другие причины ее возникновения.
При развитии реакции гиперчувствительности немедленного типа (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилаксия) препарат следует немедленно отменить и принять соответственные меры.
Развитие тяжелых и среднетяжелых побочных эффектов требует коррекции дозы, а в некоторых случаях отмены лечения препаратом.
Использование препарата прекращают в случаях: удлинения времени свертывания крови (у пациентов с хроническим гепатитом), проявления легочного синдрома и рентгенологического выявления инфильтрата или нарушения функции легких, появления или усугубления расстройств зрения, нарушения функции щитовидной железы (отклонения от нормы уровня ТТГ), снижения уровня альбумина в сыворотке крови и снижения показателей протромбинового времени.
Применение в период беременности и кормления грудью. В период беременности и кормления грудью применение препарата противопоказано.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. С осторожностью следует применять препарат одновременно с опиоидными лекарственными средствами, анальгетиками, снотворными и седативными (потенциально оказывающими миелосупрессивный эффект).
При одновременном применении с препаратами, метаболизирующимися путем окисления (в т.ч. с производными ксантина-аминофиллином и теофиллином) следует учитывать возможность влияния Лаферобиона на окислительные метаболические процессы. Концентрацию теофиллина в сыворотке крови необходимо контролировать и при необходимости корректировать режим дозирования.
При применении препарата в комбинации с химиотерапевтическими препаратами (цитарабин, доксорубицин, тенипозид, циклофосфамид) повышается риск развития угрожающих для жизни токсических эффектов (их тяжести и продолжительности).
При одновременном применении с препаратом зидовудин повышается риск развития нейтропении.
Влияние на способность управления автотранспортом. Способность управления автотранспортом может снижаться вследствие развития на фоне использования препарата явлений слабости, сонливости, нарушений сознания.