никсар таб. 20 мг №10

никсар таб. 20 мг №10

Торговоеназвание

Никсар®

Международноенепатентованное название

Биластин

Лекарственнаяформа

Таблетки,20 мг

Состав

Однатаблетка содержит

активноевещество – биластин 20 мг

вспомогательныевещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала гликолят (тип А),кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат

Описание

Таблеткиовальной формы, с двояковыпуклой поверхностью, белого цвета, с насечкой дляделения, без трещин или дефектов

Фармакотерапевтическаягруппа

Антигистаминныепрепараты для системного действия. Антигистаминные препараты для системногодействия, другие.

КодATХ  RO6AX29

Фармакологическиесвойства

Фармакокинетика

Всасывание

Послеприема внутрь Никсар® быстро всасывается, а его максимальная концентрация вплазме достигается примерно через 1,3 часа после приема. Накопления препарата ворганизме выявлено не было. Средний показатель биодоступности Никсара® при егопероральном введении составляет 61%.

Распределение

Приприменении  в терапевтических дозахНиксар® связывается с белками плазмы на 84-90%.

Биотрансформация

Висследованиях in vitro у Никсара® не было выявлено способности индуцировать илиподавлять активность изоферментов цитохрома P450.

Элиминация

Поданным исследования, проведенного у здоровых добровольцев, после однократногоприменения Никсара® в дозе 20 мг почти 95% от введенной дозы обнаруживались вмоче и кале (28,3% и 66,5% соответственно) в виде неизмененного Никсара®, изчего следует, что в организме человека Никсар® метаболизируется незначительно.В среднем, период полувыведения Никсара® у здоровых добровольцев составляет14,5 часов.

Пациентыс нарушением функции почек

Средняявеличина AUC и период полувыведения препарата Никсар® увеличиваются при тяжелойпочечной недостаточности. Практически у всех пациентов через 48-72 ч послеприема Никсар® в моче не обнаруживался. Подобные изменения фармакокинетики недолжны иметь клинического значения и сказываться на безопасности применения Никсара®,поскольку его концентрации в плазме у пациентов с нарушениями функции почекостаются в безопасных пределах.

Пациентыс нарушением функции печени

Фармакокинетическиеданные для пациентов с нарушениями функции печени отсутствуют. В организме человекаНиксар® не метаболизируется. Клинически значимое влияние нарушений функциипечени на фармакокинетику Никсара® представляется маловероятным.

Пациентыпожилого возраста

Данныео применении препарата у пациентов старше 65 лет ограничены. Фармакокинетическиепараметры Никсара® у пожилых пациентов и у пациентов молодого возрастастатистически значимо не различаются.

Фармакодинамика

Биластин– это антигистаминное средство длительного действия, не вызывающее седативногоэффекта, избирательно связывающееся с периферическими H1-рецепторами и несвязывающееся с M-холинорецепторами.

Вклинических исследованиях доказано, что в случае однократного применениябиластин в течение 24 часов подавляет вызываемые гистамином кожные реакции сволдырями и эритемой. Биластин облегчает симптомы аллергическогориноконъюнктивита (чихание, выделение из носа, зуд в носу, заложенность носа,зуд в глазах, слезотечение и покраснение глаз)

Упациентов наблюдалось улучшение самочувствия. 

Никлинически значимого удлинения интервала QTc, ни других нарушений со сторонысердечно-сосудистой системы в клинических исследованиях биластина выявлено небыло.

Вконтролируемых клинических исследованиях, в которых биластин применяли врекомендованной дозе 20 мг 1 раз в сутки, профили безопасности биластина иплацебо в отношении ЦНС были сходными. В клинических исследованиях биластин,применяемый в дозах до 40 мг 1 раз в сутки, не влиял на психомоторные функции ина способность управлять автомобилем (в стандартном тесте на вождение).

Упациентов пожилого возраста (возраст ≥65 лет), которых включали в исследованияII и III фазы, эффективность и безопасность препарата не отличались от таковыху пациентов более молодого возраста.

Показанияк применению

-симптоматическое лечение аллергического риноконъюнктивита (сезонного икруглогодичного) и крапивницы

Способприменения и дозы

Применяетсявнутрь

Взрослыеи подростки (12 лет и старше)

Рекомендуемаядоза составляет 20 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки для облегчения симптомоваллергического риноконъюнктивита (сезонного и круглогодичного) и крапивницы.

Таблеткуследует применять внутрь за 1 час до или через 2 часа после приема пищи илифруктового сока. Суточную дозу рекомендуется принимать за один прием.

Пациентыпожилого возраста

Пациентампожилого возраста корректировать дозу не требуется. Опыт применения препарата упациентов старше 65 лет незначителен.

Детив возрасте до 12 лет

Безопасностьи эффективность биластина у детей в возрасте до 12 лет не установлены.

Нарушенияфункции почек

Пациентамс нарушениями функции почек корректировать дозу не требуется.

Нарушенияфункции печени

Опытклинического применения препарата у пациентов с нарушениями функции печениотсутствует. Поскольку биластин не подвергается метаболизму и выводится главнымобразом через почки, нарушение функции печени не должно приводить к увеличениюего системного воздействия до опасного уровня. Поэтому пациентам с нарушениямифункции печени корректировки дозы не требуется.

Длительностьлечения определяется индивидуально лечащим врачом.

Пациентамс аллергическим ринитом препарат следует применять только в период контакта саллергенами. Пациентам с сезонным аллергическим ринитом лечение можнопрекращать после разрешения симптомов и возобновлять после их возвращения.Пациентам с круглогодичным аллергическим ринитом препарат можно непрерывноприменять в течение периода контакта с аллергенами. У пациентов с крапивницейдлительность лечения зависит от характера и продолжительности симптомов, атакже от их динамики.