Ибупрофен таб. п/об. 200 мг №50

Ибупрофен таб. п/об. 200 мг №50

Общая характеристика:
международное и химическое названия: Іbuprofen; (2RS)-2-[4-(2-метилпропил)фенил]пропановая кислота; 
основные физико-химические свойства: таблетки круглой формы, покрытые оболочкой, розового цвета с двояковыпуклой поверхностью. На поперечном разломе видно ядро, окруженное слоем оболочки;
состав: 1 таблетка содержит 200 мг ибупрофена в пересчете на 100% сухое вещество;
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, магния стеарат, сахар, мука пшеничная, повидон, магния карбонат основной, аэросил, титана диоксид, тальк, кислотный красный, воск пчелиный, масло вазелиновое.

Фармакотерапевтическая группа. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. 

Фармакологические свойства. 
Фармакодинамика. Производное фенилпропионовой кислоты, оказывающее противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с неселективным угнетением активности циклооксигеназы (ЦОГ-1 и ЦОГ-2) – основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, играющих главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом, который реализуется за счет угнетения синтеза простагландинов в центральной нервной системе. Ибупрофен уменьшает агрегацию тромбоцитов. 
Фармакокинетика. При приеме внутрь ибупрофен практически полностью всасывается из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация в крови достигается через 1–2 часа. Одновременный прием пищи замедляет скорость всасывания в пищеварительном тракте. Хорошо связывается с белками крови – 90-95%. Препарат медленно проникает в полость сустава, но задерживается в синовиальной ткани, создавая в ней большую концентрацию, чем в плазме крови. Метаболизм ибупрофена осуществляется в печени. Период полувыведения составляет 2-3 ч. 80% принятой дозы выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (10% – в неизмененном виде); остальные 20% выводятся через кишечник также в виде метаболитов. 

Показания к применению. Воспалительно-дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (в т. ч. ревматический и ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз), суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, тендинит, бурсит, радикулит, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата. Невралгии, миалгии, болевой синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексит, альгодисменорея, головная и зубная боль. Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях. 

Способ применения и дозы. Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от нозологической формы заболевания, выраженности клинических проявлений. При приеме внутрь для взрослых разовая доза составляет 200-800 мг, частота приема – 3-4 раза в сутки; детям старше 12 лет – 20 мг/кг в несколько приемов. Максимальная суточная доза для взрослых при приеме внутрь – 2,4 г. Курс лечения составляет от нескольких дней до двух недель и определяется достижением терапевтического эффекта и чувствительностью к препарату.